БРИСЕЛ – Европска агенција за лекове (ЕМА) објавила је данас да постоји могућа веза између вакцине АстраЗенака и ретког стварања крвних угрушака, али остаје при позитивном ставу да здравствена користи од те вакцине превазилази ризик од могућих последица.
ЕМА је својој најновијој процени закључује да постоји могућност стварања ретких крвних угрушака у комбинацији са ниским нивоом крвних плочица у року од две недеље од вакцинације АстраЗенека цепивом против ковида-19.
ЕМА остаје при ставу да користи од вакцине АстраЗенека у заштити људи од последица ковида-19 превазилазе ризик од могућх последица.
„Ковид-19 је озбиљна зараза са високим бројем хоспитализација и смртних исхода. Ова вакцина се показала врло ефикасна у спречавању озбиљних последица инфекције и спашава људске животе”, поручила је извршна директорка ЕМА, Емер Кук, јавља Танјуг.
Она је истовремено нагласила да је ЕМА закључила да стварање ретких крвних угрушака након вакцинисања АстраЗенеком треба да буде наведено као могући нежељени ефекат ове вакцине.
„Могуће објашње за ове ретке нежељење ефекте је имуни одговор на вакцину, који доводи до стања сличног које имају пацијенти са тромбоцитопенијом која се третира хепарином”, објаснила је Кук.
У ЕМА наводе да се већина пријављених случајева стварања крвних угрушака након вакцинације АстраЗенака дозом догодила код жена млађих од 60 година у року од две недеље од вакцинације.
Истичу да би људи који су примили вакцину требало да одмах потраже медицинскиу помоћ уколико примете симптоме као што су кратак дах, бол у грудима, оток на нози, упорни болови у стомаку, јаке и упорне главобоље или замагљен вид, као и ситне мрље крви испод коже изван места примања инјекције.
ЕМА је до сада извршила детаљну ревизију 62 случаја појаве церебралне венске синусне тромбозе и 24 случаја тромбозе вена пријављених у ЕУ, од 22. марта ове године, од којих је 18 имало смртни исход.
