уторак, 27.10.2020. ✝ Верски календар € Курсна листа
петак, 18.09.2020. у 18:00
ГЛАС ПАЦИЈЕНАТА

Лепота живота скривена је у малим стварима

Слагала бих када бих рекла да ме демони прошлости не посећују, болест је обележила мој живот, али јој нисам дозволила да ме дефинише као особу
(Фото Ансплеш)

Те недеље у јануару 2004. године понајмање сам очекивала тако страшну вест. Инстинктивно, сви мислимо да се лоше ствари дешавају другима и – негде далеко. Живот је такав. Увек нешто може да се догоди када најмање очекујете и баш онако како нисте планирали.

Била сам у раним тридесетим годинама, мајка, супруга, запослена жена, стално у покрету, осећала сам се скоро па савршено, али... Морам да признам да се, када сам добила дијагнозу нон-хочкин лимфома у четвртом клиничком стадијуму, нисам уплашила. За лимфом до тада нисам чула. Брзо сам се уверила да су страхови лекара били оправдани. Почело је са благо повишеним температурама, болом у левој нози, једном увећаном жлездом којој, што због незнања што због страха, нисам придавала значаја. Стање се погоршало и тада почиње моја борба да уграбим што више времена.

У том периоду борбе за сопствени живот осетила сам да ми се ова страшна болест десила само да бих се променила и научила да је најважније имати љубав и веру. Почињу терапије, дуги периоди у болници, хемиотерапија, зрачења, трансплантација костне сржи. Далеко од породице и пријатеља, опада ми коса, обрве, трепавице, све оно што једну жену чини женом. У стерилном блоку сам изолована, сама са својим мислима, али одлучна да победим болест, да се вратим драгим људима и наставим тамо где ме је болест прекинула. Веровала сам у себе, у своју докторку, у своју сестру, у тим који ме је лечио... Не сећам се момента када су оне постале моје, а ја њихова, али сам знала – ми смо победнички тим.

Маја Коцић, Удружење оболелих од лимфома ЛИПА (Фото: А. Васиљевић)

Подршка драгих људи, породице, пријатеља, рођака нешто је непроцењиво. Већи део времена који смо провели заједно ми смо се смејали. Било је ту и успона и падова и суза, некада смо само ћутали, али ја сам била окружена људима који су ме волели, који су веровали у мене и ја у њих и који су мом животу дали посебан смисао. Због њих је вредело борити се. Став да је све што нам се дешава тренутно и да ће проћи, имала сам тада имам и сада.

У јануару 2005. на Бадњи дан вратила сам се својој породици. Било је чудно у почетку. Завршетак лечења донео је неописиву радост и олакшање са једне стране, али сам тек тада почела да се суочавам са свим што сам проживела. У првим месецима након завршетка терапија када су одласци у болницу су постали ређи и нисам била у сталном контакту са својим лекаром, а организам се споро опорављао, осећала сам се несигурно и уплашено. Потребно је много времена, енергије и труда да се изгради нови живот. Тачно је да је пацијенту у току лечења најтеже, али и породица пролази кроз тежак период и треба им одати признање за ствари које су радили и раде да вама помогну. Дајте довољно времена и њима! Лимфом ми је донео многе емоционалне, психолошке и телесне промене и постао је саставни део мог живота и живота моје породице. Драме свих нас који смо се суочили са тешком болешћу имају сличан сценарио у коме тражимо пут а пута увек има!

Лепоту живота пронашла сам у малим стварима. Раније сам их се одрицала, било је то непотребно губљење времена... А онда, када времена имате напретек са једном једином жељом, схватите шта сте све пропустили. Ја већ петнаест пуних година уживам у животу након што сам добила дијагнозу лимфома и добро ми иде. Слагала бих када бих рекла да ме демони прошлости не посећују, болест је обележила мој живот, али јој нисам дозволила да ме дефинише као особу.

Трудим се да помогнем људима који пролазе кроз сличне ситуације. Осећам дубоко у себи да је то мој главни задатак. Године 2008. придружила сам се Удружењу оболелих од лимфома ЛИПА.

Постојање удружења пацијената је јако битно. У периоду када се пацијент суочи са тешком дијагнозом, када крене са лечењем, када почне да се суочава са последицама лечења, подршка некога ко је прошао кроз сличне ствари јесте непроцењива. Имати позитиван пример пред собом, некога ко је све пребродио, ко зна о чему причате, пацијенту и његовој породици много значи. Међутим, ми се у нашем удружењу оболелих од лимфома ЛИПА трудимо да пацијентима пружимо и релевантне и разумљиве информације у вези с болешћу, опцијама лечења, њиховим правима... Сви смо ми у удружењу прошли кроз болест, те знамо шта пацијентима треба и недостаје, па се тако трудимо се им да олакшамо период лечења и опоравка нудећи и савременија решења, као што је мобилна апликација за праћење симптома између контрола, онлајн едукације, вебинаре. Наравно, све ово није могуће без добре сарадње са лекарима. Сви наши материјали су написани и одобрени од стране струке. Едукација пацијената је јако битна, јер једино тако пацијент заједно са својим лекаром може да учествује у доношењу одлука о свом лечењу. Едукација пацијената, добра сарадња са лекаром и однос пун поверења и доступност иновативних и ефикаснијих терапија три су фактора која су кључ до успеха!

Ове године, нажалост, суочени смо са великом претњом коју са собом носи пандемија ковида 19, а која додала још један слој анксиозности, страха и несигурности код наших пацијената. Наше удружење се адаптирало на новонасталу ситуацију, желећи да пацијентима пружи неопходне информације, пратећи савете струке и струковних удружења из Европе и Америке. Такође, због проблема у комуникацији између пацијената и њихових ординирајућих лекара успоставили смо онлајн платформу „Саветовалиште за пацијенте са лимфомом и ХЛЛ-ом”, где пацијенти, након регистрације, добију термин и приступни линк за консултацију и имају 30 минута да разговарају насамо са хематологом или нутриционистом. Детаљније информације и прегршт занимљивих и корисних материјала сви заинтересовани могу пронаћи на нашем сајту www.lipa.org.rs.

Коментари1
8bf75
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

JJ
Bravo Majo, podrska za ljude koji se bore protiv ove opake bolesti!

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља